RESUMO
A Síndrome de Apert é uma anomalia genética que afeta cerca de 1:160.000 nascimentos. As características clínicas frequentemente encontradas na cavidade bucal de indivíduos com Síndrome de Apert são anomalias dentárias como erupção ectópica, hipodontia e dentes supranumerários, dentes não irrompidos, bem como a gengiva espessa. Este estudo avaliou as condições periodontais de indivíduos com Síndrome de Apert. O exame clínico foi realizado em 20 pacientes com idade entre dez e 30 anos. Todos os dentes na arcada dentária foram examinados e os parâmetros clínicos avaliados foram: profundidade de sondagem, nível de inserção, índice de placa e índice gengival. Foram realizadas comparações descritivas entre os valores médios destes parâmetros. Quanto a profundidade de sondagem e o nível clínico de inserção, os locais com menores medidas inferiores ou iguais a 3 mm foram as mais prevalentes, seguido por sítios com 4-5 mm, tanto em dentes superiores como em inferiores. A média do índice gengival em sítios vestibulares dos dentes superiores foi de 1,4 e 1,5 em sítios linguais. De acordo com os resultados apresentados, os sítios palatinos de indivíduos com Síndrome de Apert não apresentam maior prevalência de doença periodontal em relação aos outros locais, apesar do aumento volumétrico.